Pentest para Farma e Biotec
Segurança ofensiva em fábricas farmacêuticas, sistemas GxP, ensaios clínicos e proteção de propriedade intelectual.
Por que agora
A dor real
Farma é alvo prioritário de espionagem industrial e estado-nação atrás de IP de molécula. Adulteração de receita ou contaminação de lote por ataque digital pode matar. ANVISA não tolera não-conformidade de GxP.
Regulação aplicável
/superficie-de-ataque
Vetores que testamos em indústria farmacêutica
Cada engajamento é desenhado para o seu ambiente. Os pontos abaixo são parte do nosso playbook padrão neste setor — adaptamos o escopo final ao seu stack e contrato.
Sistemas GxP / 21 CFR Part 11
MES farmacêutico, eBR, validação de assinatura eletrônica.
LIMS
Sistema de informação laboratorial, integridade de resultado.
Ensaio clínico
EDC, randomização, IRT, integridade de dado de paciente.
PI e fórmula
Proteção de molécula, processo, mercado de testagem.
Serialização e rastreabilidade
DataMatrix, agregação, nó SNGPC, conformidade ANVISA.
/metodologia
Pentest manual de verdade
Scanner automatizado encontra o que está documentado. Atacante real encontra o que não está. 90% do trabalho é manual — feito por especialistas com OSCP, CISSP, CRTO e GPEN.
01 · Reconhecimento
Mapa do alvo, OSINT, footprint, modelagem de ameaça específica do setor.
02 · Descoberta
Enumeração profunda, scan complementar, identificação manual de exposição.
03 · Exploração
Validação manual com PoC controlada, encadeamento de findings, escalação.
04 · Relatório
Executivo + técnico, replicação passo a passo, mapeado para regulação.
/por-que-confiar
Quem já confiou no nosso trabalho
Atuação em indústria de saúde de alta criticidade.
Avaliação técnica reconhecida em ambientes regulados de alta criticidade — o pentest que encontra o que ninguém tinha encontrado antes.
Douglas Lopes
Founder · CEO · intrus.io
/faq
FAQ — Indústria Farmacêutica
Vocês cobrem 21 CFR Part 11?
Sim. Auditoria de assinatura eletrônica, controle de acesso, audit trail, validação de sistema computadorizado conforme GAMP 5.
Como tratam ensaio clínico?
EDC, IRT, randomização e integridade de dados conforme ICH GCP e LGPD para dados sensíveis.
/contato
Pronto para um pentest sério em indústria farmacêutica?
Marque uma reunião confidencial. Em até 48h enviamos a proposta com escopo, prazo e valor.