Pentest para Farma e Biotec
Segurança ofensiva em fábricas farmacêuticas, sistemas GxP, ensaios clínicos e proteção de propriedade intelectual.
Por qué ahora
El dolor real
Farma é alvo prioritário de espionagem industrial e estado-nação atrás de IP de molécula. Adulteração de receita ou contaminação de lote por ataque digital pode matar. ANVISA não tolera não-conformidade de GxP.
Regulación aplicable
/superficie-de-ataque
Vectores que probamos en industria farmacéutica
Cada compromiso se diseña para su entorno. Los puntos a continuación son parte de nuestro playbook estándar para este sector — el alcance final se adapta a su stack y contrato.
Sistemas GxP / 21 CFR Part 11
MES farmacêutico, eBR, validação de assinatura eletrônica.
LIMS
Sistema de informação laboratorial, integridade de resultado.
Ensaio clínico
EDC, randomização, IRT, integridade de dado de paciente.
PI e fórmula
Proteção de molécula, processo, mercado de testagem.
Serialização e rastreabilidade
DataMatrix, agregação, nó SNGPC, conformidade ANVISA.
/metodologia
Pentest manual de verdad
Los escáneres automatizados encuentran lo documentado. Los atacantes reales encuentran lo que no lo está. El 90% del trabajo es manual — realizado por especialistas con OSCP, CISSP, CRTO y GPEN.
01 · Reconocimiento
Mapeo del objetivo, OSINT, footprint, modelado de amenazas específico del sector.
02 · Descubrimiento
Enumeración profunda, escaneo complementario, identificación manual de exposición.
03 · Explotación
Validación manual con PoC controlada, encadenamiento de hallazgos, escalación.
04 · Informe
Ejecutivo + técnico, reproducción paso a paso, mapeado a la regulación aplicable.
/por-que-confiar
Quiénes han confiado en nuestro trabajo
Atuação em indústria de saúde de alta criticidade.
Evaluación técnica reconocida en entornos regulados de alta criticidad — el pentest que encuentra lo que nadie había encontrado antes.
Douglas Lopes
Founder · CEO · intrus.io
/faq
FAQ — Industria Farmacéutica
Vocês cobrem 21 CFR Part 11?
Sim. Auditoria de assinatura eletrônica, controle de acesso, audit trail, validação de sistema computadorizado conforme GAMP 5.
Como tratam ensaio clínico?
EDC, IRT, randomização e integridade de dados conforme ICH GCP e LGPD para dados sensíveis.
/contacto
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