Pentest para Farma y Biotec
Seguridad ofensiva en fábricas farmacéuticas, sistemas GxP, ensayos clínicos y protección de propiedad intelectual.
Por qué ahora
El dolor real
Farma es objetivo prioritario de espionaje industrial y estado-nación detrás de IP de molécula. Adulteración de receta o contaminación de lote por ataque digital puede matar. ANVISA no tolera no-conformidad de GxP.
Regulación aplicable
/superficie-de-ataque
Vectores que probamos en industria farmacéutica
Cada compromiso se diseña para su entorno. Los puntos a continuación son parte de nuestro playbook estándar para este sector — el alcance final se adapta a su stack y contrato.
Sistemas GxP / 21 CFR Part 11
MES farmacéutico, eBR, validación de firma electrónica.
LIMS
Sistema de información laboratorial, integridad de resultado.
Ensayo clínico
EDC, randomización, IRT, integridad de dato de paciente.
PI y fórmula
Protección de molécula, proceso, mercado de testing.
Serialización y trazabilidad
DataMatrix, agregación, nodo SNGPC, conformidad ANVISA.
/metodologia
Pentest manual de verdad
Los escáneres automatizados encuentran lo documentado. Los atacantes reales encuentran lo que no lo está. El 90% del trabajo es manual — realizado por especialistas con OSCP, CISSP, CRTO y GPEN.
01 · Reconocimiento
Mapeo del objetivo, OSINT, footprint, modelado de amenazas específico del sector.
02 · Descubrimiento
Enumeración profunda, escaneo complementario, identificación manual de exposición.
03 · Explotación
Validación manual con PoC controlada, encadenamiento de hallazgos, escalación.
04 · Informe
Ejecutivo + técnico, reproducción paso a paso, mapeado a la regulación aplicable.
/por-que-confiar
Quiénes han confiado en nuestro trabajo
Trabajo en industria de salud de alta criticidad.
Evaluación técnica reconocida en entornos regulados de alta criticidad — el pentest que encuentra lo que nadie había encontrado antes.
Douglas Lopes
Founder · CEO · intrus.io
/faq
FAQ — Industria Farmacéutica
¿Cubren 21 CFR Part 11?
Sí. Auditoría de firma electrónica, control de acceso, audit trail, validación de sistema computacional conforme GAMP 5.
¿Cómo manejan ensayo clínico?
EDC, IRT, randomización e integridad de datos conforme ICH GCP y LGPD para datos sensibles.
/contacto
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