Pentest per Farma e Biotech
Sicurezza offensiva in fabbriche farmaceutiche, sistemi GxP, sperimentazioni cliniche e protezione di proprietà intellettuale.
Perché ora
Il dolore reale
La farma è target prioritario di spionaggio industriale e attori statuali alla ricerca di IP molecolare. Adulterazione di ricetta o contaminazione di lotto via attacco digitale può uccidere. ANVISA non tollera non-conformità GxP.
Regolamentazione applicabile
/superficie-di-attacco
Vettori che testiamo in industria farmaceutica
Ogni ingaggio è progettato per il vostro ambiente. I punti seguenti fanno parte del nostro playbook standard per questo settore — lo scope finale è adattato al vostro stack e contratto.
Sistemi GxP / 21 CFR Part 11
MES farmaceutico, eBR, validazione di firma elettronica.
LIMS
Sistema di informazione laboratorio, integrità di risultato.
Sperimentazione clinica
EDC, randomizzazione, IRT, integrità di dato del paziente.
IP e formula
Protezione di molecola, processo, mercato di testing.
Serializzazione e tracciabilità
DataMatrix, aggregazione, nodo SNGPC, conformità ANVISA.
/metodologia
Pentest manuale vero
Gli scanner automatici trovano ciò che è documentato. Gli attaccanti veri trovano ciò che non lo è. Il 90% del lavoro è manuale — eseguito da specialisti con OSCP, CISSP, CRTO e GPEN.
01 · Ricognizione
Mapping del target, OSINT, footprint, threat modeling specifico del settore.
02 · Scoperta
Enumerazione approfondita, scansione complementare, identificazione manuale dell'esposizione.
03 · Sfruttamento
Validazione manuale con PoC controllata, concatenamento di finding, escalation.
04 · Report
Esecutivo + tecnico, replica passo-passo, mappato alla regolamentazione applicabile.
/perche-fidarsi
Chi si è già fidato del nostro lavoro
Esperienze nell'industria sanitaria ad alta criticità.
Valutazione tecnica riconosciuta in ambienti regolamentati ad alta criticità — il pentest che trova ciò che nessuno aveva trovato prima.
Douglas Lopes
Founder · CEO · intrus.io
/faq
FAQ — Industria Farmaceutica
Coprite 21 CFR Part 11?
Sì. Audit di firma elettronica, controllo di accesso, audit trail, validazione di sistema computerizzato conforme GAMP 5.
Come trattate sperimentazione clinica?
EDC, IRT, randomizzazione e integrità di dati conforme ICH GCP e LGPD per dati sensibili.
/contatti
Pronto per un pentest serio in industria farmaceutica?
Fissa una riunione riservata. Entro 48h inviamo la proposta con scope, tempi e prezzo.