Pentest para Farma e Biotec
Segurança ofensiva em fábricas farmacêuticas, sistemas GxP, ensaios clínicos e proteção de propriedade intelectual.
Perché ora
Il dolore reale
Farma é alvo prioritário de espionagem industrial e estado-nação atrás de IP de molécula. Adulteração de receita ou contaminação de lote por ataque digital pode matar. ANVISA não tolera não-conformidade de GxP.
Regolamentazione applicabile
/superficie-di-attacco
Vettori che testiamo in industria farmaceutica
Ogni ingaggio è progettato per il vostro ambiente. I punti seguenti fanno parte del nostro playbook standard per questo settore — lo scope finale è adattato al vostro stack e contratto.
Sistemas GxP / 21 CFR Part 11
MES farmacêutico, eBR, validação de assinatura eletrônica.
LIMS
Sistema de informação laboratorial, integridade de resultado.
Ensaio clínico
EDC, randomização, IRT, integridade de dado de paciente.
PI e fórmula
Proteção de molécula, processo, mercado de testagem.
Serialização e rastreabilidade
DataMatrix, agregação, nó SNGPC, conformidade ANVISA.
/metodologia
Pentest manuale vero
Gli scanner automatici trovano ciò che è documentato. Gli attaccanti veri trovano ciò che non lo è. Il 90% del lavoro è manuale — eseguito da specialisti con OSCP, CISSP, CRTO e GPEN.
01 · Ricognizione
Mapping del target, OSINT, footprint, threat modeling specifico del settore.
02 · Scoperta
Enumerazione approfondita, scansione complementare, identificazione manuale dell'esposizione.
03 · Sfruttamento
Validazione manuale con PoC controllata, concatenamento di finding, escalation.
04 · Report
Esecutivo + tecnico, replica passo-passo, mappato alla regolamentazione applicabile.
/perche-fidarsi
Chi si è già fidato del nostro lavoro
Atuação em indústria de saúde de alta criticidade.
Valutazione tecnica riconosciuta in ambienti regolamentati ad alta criticità — il pentest che trova ciò che nessuno aveva trovato prima.
Douglas Lopes
Founder · CEO · intrus.io
/faq
FAQ — Industria Farmaceutica
Vocês cobrem 21 CFR Part 11?
Sim. Auditoria de assinatura eletrônica, controle de acesso, audit trail, validação de sistema computadorizado conforme GAMP 5.
Como tratam ensaio clínico?
EDC, IRT, randomização e integridade de dados conforme ICH GCP e LGPD para dados sensíveis.
/contatti
Pronto per un pentest serio in industria farmaceutica?
Fissa una riunione riservata. Entro 48h inviamo la proposta con scope, tempi e prezzo.